Informations sur la demande/dérogation - Numéro d'enregistrement 3504904

Numéro du cas
2023-010604
Demandeur
Stratasys Ltd.
Identificateur du produit
VeroEco™Flex Cyan, FLX201
Type de demande
Originale
Date de dépôt
Non-conformité(s) identifiée(s) sur la FDS et/ou l'étiquette
Oui, ordre émis
Date de décision relative à la révision de la comformité de la FDS et/ou l'étiquette
État de la demande/dérogation
Annulée
Date de l'état de la demande/dérogation

Renseignements additionnels

Date de l'ordre
État de l’ordre
Non résolu

Liste des mesures correctives suggérées

  • Divulguer un énoncé selon laquelle la concentration réelle est retenue comme secret commercial, lorsque des plages de concentration prescrites sont utilisées.

  • Divulguer le nom commun et les synonymes des ingrédients énumérés dans la section 3 de la FDS.

  • Divulguer le numéro d'enregistrement en vertu de la LCRMD et la date exacte de la décision accordant l’exemption, et indiquer clairement quels ingrédients font partie de l'objet de la demande d’exemption au titre de la LCRMD. De plus, supprimer les références à la LCRMD, en ce qui concerne les objets de la demande d’exemption qui ont été jugés invalides.

  • Divulguer le numéro de téléphone du/des premier(s) fournisseur(s) canadien(s).

  • Divulguer le numéro d’enregistrement CAS pour « Exo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acrylate », « Polymère de 4,4'-(1-méthyléthylidène)bisphénol et de 2-propènoate de (chloromethyl)oxirane », et « ETHANOL, 2,2',2''-(POLYPYLIDYNETRIS(METHYLENEOXY))TRI-, TRIACRYLATE ».

  • Divulguer le pourcentage de toxicité aiguë par inhalation inconnue, et supprimer les informations trompeuses concernant le pourcentage de toxicité aiguë inconnue..

  • Divulguer les classifications de danger supplémentaires pour le produit (voir l’annexe 1).

  • Divulguer les conditions pertinentes pour un entreposage sécuritaire (voir l’annexe 4).

  • Divulguer les effets différés et immédiats ainsi que les effets chroniques causés par une exposition à court et à long terme.

  • Divulguer les effets les plus importants, qu'ils soient aigus ou retardés, à la section 4 de la FDS.

  • Divulguer les estimations de la toxicité aiguë (ETA) du produit par voie orale et inhalation (poussières/brouillards) de 6 350 mg/kg (0 % inconnu) et 1,3 mg/L (79,25 % inconnu), respectivement, et supprimer les informations trompeuses concernant le pourcentage de toxicité aiguë inconnue.

  • Divulguer les ingrédients dangereux: « Exo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acrylate », « Polymère de 4,4'-(1-méthyléthylidène)bisphénol et de 2-propènoate de (chloromethyl)oxirane », et « ETHANOL, 2,2',2''-(POLYPYLIDYNETRIS(METHYLENEOXY))TRI-, TRIACRYLATE ».

  • Divulguer les mentions de danger pour chacune des catégories ou sous-catégories de classification des produits dangereux (voir l’annexe 2).

  • Divulguer les premiers soins pertinents (voir l'annexe 3).

  • Divulguer les précautions pertinentes à la sûreté en matière de manutention (voir l'annexe 4).

  • Divulguer les renseignements appropriés sur la classification des dangers pour « Irritation cutanée — catégorie 2 » et « Lésions oculaires graves — catégorie 1 ».

  • Divulguer les valeurs correctes et complètes de DL50 (voir l'annexe 5).

  • Divulguer toutes les rubriques indiquées à la colonne 1 de l’annexe 1, en particulier « Identification » et « Autres informations ».

  • Divulguer une odeur adéquate.

  • Supprimer toutes les barres obliques ou diagonales dans les conseils de prudence pour lesquels un choix doit être fait.

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