Informations sur la demande/dérogation - Numéro d'enregistrement 3630900
Liste des mesures correctives suggérées
Divulguer l'estimation de la toxicité aiguë orale du produit (ETA).
Divulguer l'inflammabilité appropriée du produit sous la sous-rubrique « Inflammabilité ».
Divulguer l'ingestion comme voie d'exposition probable.
Divulguer le nom commun et les synonymes des ingrédients énumérés à la section 3 de la FDS.
Divulguer le numéro d'enregistrement en vertu de la LCRMD et la date de la décision accordant l’exemption.
Divulguer le pourcentage de toxicité orale aiguë inconnue.
Divulguer les caractéristiques des particules.
Divulguer les effets différés et immédiats, ainsi que les effets chroniques d'une exposition à court et à long terme.
Divulguer les informations appropriées sur la classification des dangers.
Divulguer les matériaux incompatibles suivants : trioxyde de chrome, acide nitrique, 2,2,2-trichloroéthanol, aluminium, cinnamaldéhyde, trichloroéthylène et zinc [39].
Divulguer les mises en garde pour chacune des catégories ou sous-catégories de classification des dangers du produit (voir l'annexe 1).
Divulguer les précautions pertinentes à la sûreté en matière de manutention (voir l'annexe 2).
Divulguer les symptômes correspondant aux caractéristiques physiques, chimiques et toxicologiques.
Divulguer les symptômes les plus importants, qu'ils soient aigus ou retardés, à la section 4 de la FDS.
Divulguer les valeurs DL50 correctes et complètes (voir l'annexe 3).
Divulguer toutes les rubriques indiquées à la colonne 1 de l’annexe 1, en particulier « Identification ».
Divulguer un numéro de téléphone d'urgence approprié.
Supprimez toutes les barres obliques ou les traits diagonaux dans les mises en garde pour lesquelles un choix doit être fait.