Informations sur la demande/dérogation - Numéro d'enregistrement 3659151
Liste des mesures correctives suggérées
Divulguer l'inhalation, l'ingestion, le contact avec la peau, et le contact avec les yeux comme voies d'exposition probables.
Divulguer la couleur.
Divulguer le numéro d'enregistrement en vertu de la LCRMD et la date exacte de la décision accordant l’exemption, et indiquer clairement quels ingrédients font partie de l'objet de la demande d’exemption au titre de la LCRMD.
Divulguer le ou les premiers fournisseurs canadiens.
Divulguer le pourcentage de toxicité orale aiguë inconnue et le pourcentage de toxicité aiguë par inhalation inconnue.
Divulguer les conseils de prudence pour chacune des catégories ou sous-catégories de classification des produits dangereux (voir l’annexe 1).
Divulguer les estimations de la toxicité aiguë (ETA) du produit par voie orale, cutanée et inhalation (poussières/brouillards) de 1 065 mg/kg (37 % inconnu), 2 970 mg/kg (37 % inconnu), et 1.42 mg/L (47 % inconnu) respectivement.
Divulguer les premiers soins pertinents (voir l'annexe 2).
Divulguer les précautions pertinentes à la sûreté en matière de manutention (voir l'annexe 3).
Divulguer les restrictions d’utilisation.
Divulguer les valeurs correctes et complètes de DL50 (voir l'annexe 4).
Divulguer l’élément d’étiquetage supplémentaire dans le cas d’un produit dangereux classé à titre de toxique aigu.
Supprimer la divulgation de renseignements trompeurs concernant l’« Inflammabilité (solides et gaz) ».