Informations sur la demande/dérogation - Numéro d'enregistrement 3691831

Numéro du cas
2024-130783
Demandeur
Buckman Laboratories of Canada, Ltd.
Identificateur du produit
BUBREAK 4253
Type de demande
Originale
Date de dépôt
Non-conformité(s) identifiée(s) sur la FDS et/ou l'étiquette
Oui, ordre émis
Date de décision relative à la révision de la comformité de la FDS et/ou l'étiquette
État de la demande/dérogation
Annulée
Date de l'état de la demande/dérogation

Renseignements additionnels

Date de l'ordre
État de l’ordre
Non résolu

Liste des mesures correctives suggérées

  • Divulguer l'ingestion comme voie d'exposition probable.

  • Divulguer la solubilité.

  • Divulguer le numéro d'enregistrement en vertu de la LCRMD et la date de la décision accordant l’exemption.

  • Divulguer les classifications de danger supplémentaires pour le produit (voir l’annexe 1).

  • Divulguer les conseils de prudence pour chacune des catégories ou sous-catégories de classification des produits dangereux (voir l’annexe 2).

  • Divulguer les estimations de la toxicité aiguë (ETA) du produit par voie orale et cutanée de 160 000 mg/kg (10 % inconnu) et 250 000 mg/kg (10 % inconnu), respectivement.

  • Divulguer les mentions de danger pour chacune des catégories ou sous-catégories de classification des produits dangereux (voir l’annexe 2).

  • Divulguer les précautions pertinentes à la sûreté en matière de manutention (voir l'annexe 3).

  • Divulguer les restrictions d’utilisation.

  • Divulguer les valeurs correctes et complètes de DL50 (voir l'annexe 4).

  • Divulguer une odeur adéquate.

Date de modification :